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分析方法開發團隊擁有先進的儀器設備，具備豐富的單抗，雙抗和重組蛋白等pCQA分析與監控的經驗，為新藥和仿藥研發以及IND/BLA申報提供一站式全流程服務，包括：

成藥性質量研究

結構表征及活性研究

質量標準檢定規程

CMC過程工藝開發、制劑處方開發所需的質量監控

材料撰寫及IND/BLA申報文件的準備等